CHP Adana Milletvekili Burhanettin Bulut, Sağlık Bakanlığı’nın ilaç gibi klinik aşamalardan geçirmeden “tıbbi cihaz ruhsatı” verdiği burun açıcı sprey, göz damlası, diz içi eklem enjeksiyonu ve zayıflama hapı gibi ürünlerin halk sağlığını tehdit ettiğini söyledi. “Sahte ilaç sandallarının yaşandığı ülkemizde ilaç işi iyice zıvanadan çıktı” diyen Bulut, Sağlık Bakanı Koca’ya, “Ağrı kesicinin kanser ilacı olarak satılabildiği ülkemizde bu ürünlere nasıl bu kadar rahat ruhsat verilmektedir? Bu ürünlerin takibi yapılmakta mıdır?” diye sordu.

CHP Adana Milletvekili Burhanettin Bulut, Sağlık Bakanlığı’nın ““tıbbi cihaz ruhsatı” verdiği ürünleri Meclis gündemine taşıdı. TBMM Başkanlığına, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın yanıtlaması istemiyle yazılı soru önergesi veren Bulut, “Vatandaşın derdine derman olacak her 3 ilaçtan biri eczanelerde yok ancak piyasada Sağlık Bakanlığı’ndan “tıbbi cihaz ruhsatı” alan ürünlerden bolca bulunmaktadır” dedi.

İLAÇ SADECE ECZANEDE SATILMALIDIR

Burun açıcı sprey, göz damlası, diz içi eklem enjeksiyonu ve zayıflama hapı gibi ürünlerin tıbbi cihaz ruhsatı alan firmalar tarafından satışa sunulduğunu kaydeden Bulut, şöyle devam etti:

“İlaçların etken maddesini içeren bu ürünler ilaç gibi klinik çalışma aşamalarından geçirilmemektedir. Eczanelerde satılması gereken, kolay bir şekilde sahtesi yapılabilecek karekodsuz, Bakanlık onay verdiği için sadece barkodu olan bu ürünler internette, marketlerde kontrolsüz bir şekilde satılmaktadır.  Birileri para kazansın diye insan sağlığını doğrudan ilgilendiren bazı ürünlerin tıbbi cihaz ruhsatı alarak satışa sunulması halk sağlığı sorunudur. Bu ürünler ‘Bitkiseldir, doğaldır, zararsızdır, gıda takviyesidir’ reklamlarıyla satılsa da ilaç kimyasal bir maddedir. Yasal olarak ilaç sadece eczanede satılabilir. Sağlık Bakanlığı, bol keseden ruhsat dağıtmamalı, sahte ilaca davetiye çıkaran bu ürünlerin takibini yapmalıdır.”

KLİNİK ÇALIŞMALARDAN NEDEN GEÇİRİLMİYOR?

CHP’li Bulut, Bakan Koca’nın yanıtlaması istemiyle şu soruları yöneltti:

-Burun açıcı sprey, göz damlası, diz içi eklem enjeksiyonu ve zayıflama hapı gibi ürünlere ruhsat hangi gerekçe ile verilmektedir?

-İlaç etken maddesini içeren bu ürünlerin klinik çalışma aşamalarından geçirilmemesinin gerekçesi nedir?

-Tıbbi cihaz satış merkezi ruhsatı için Bakanlığınıza başvuru var mıdır? Kaç şirkete ruhsat verilmiştir? Bu şirketler hangileridir?

-Bir marketin şubelerine tıbbi cihaz satış merkezi için ruhsat aldığı iddiası doğru mudur?

-Ağrı kesicinin kanser ilacı olarak satıldığı ülkemizde Bakanlığınız tarafından sadece barkod verilen bu ürünlerin sahtesinin önüne geçmek için aldığınız önlemler nelerdir?

-Şimdiye kadar kaç ürüne ruhsat verilmiştir? Ruhsat verilen kaç ürün toplatılmıştır? Bu ürünler hangileridir?